391 편의 논문
이 논문은 10x Visium 공간 전사체 데이터를 기반으로 계층적 그래프 신경망 (GNN) 을 개발하여 신장세포암의 제 3 림프소구 (TLS) 가 면역 활성화형인지 면역 관용형인지 구분하고, CXCL13 의 비 TLS 조직 기원과 면역 관용의 연관성을 규명함으로써 면역 치료 반응 예측 및 예후 분석의 한계를 극복했다고 요약할 수 있습니다.
이 논문은 대규모 언어 모델 (LLM) 을 통해 자연어로 CIViC API 와 상호작용할 수 있도록 하여 암 변이 해석을 신속하게 요약할 수 있게 해주는 CIViC MCP 서버의 개발과 구현을 소개합니다.
이 연구는 상피 - 간엽 전이 (EMT) 가 진행됨에 따라 침습성 세포 주기가 G2 기에서 G1 기로 이동하는 과정에서 FILIP1L 이 인보도포디아와 세포 이동을 조절하여 유방암 전이를 촉진하는 핵심 인자임을 규명했습니다.
이 연구는 APRIL 이 결합하여 NF-κB 신호를 활성화함으로써 간엽성 교모세포종 (GBM) 의 공격적인 성장을 유도하는 HVEM 을 표적으로 하는 항체 나노바디가 종양 성장과 침습을 억제하여 효과적인 치료 전략이 될 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 NG2 항원을 표적으로 하는 CAR-M 이 환자 유래 교모세포종 구형체를 3 차원 배양 조건에서 포식할 뿐만 아니라, 대식세포의 극성 변화 없이도 침윤을 85% 이상 억제한다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 단일핵 RNA 시퀀싱과 공간 전사체 분석을 통해 케라틴 양성 거대 세포 종양 (KPGCT) 의 종양성 세포가 HMGA2::NCOR2 융합을 통해 히포 신호 경로를 활성화하여 CSF1 을 발현하고, 이로 인해 CSF1-CSF1R 신호 전달이 대식세포의 증식과 골다세포 유사 거대 세포로의 분화를 유도하여 종양을 형성함을 규명함으로써 KPGCT 를 건막 거대 세포 종양과 구별되는 독립적 질환으로 확인하고 CSF1R 억제제 치료의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 미토트란트론이 AIF/CHCHD4 복합체를 억제하여 골육종 세포의 글루타민 대사 취약성을 유발하고, 이를 글루타미나제 억제제 텔라글레나스타트와 병용함으로써 골육종의 화학적 내성을 극복할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시합니다.
이 논문은 SPEND-hSRS 현미경 기술을 활용하여 생체 내 미토콘드리아의 푸마레이트 대사를 고해상도로 이미징함으로써, 화학요법 스트레스 하에서 미토콘드리아의 대사 이질성과 지방 방울 간의 상호작용이 암세포의 적응 기전에 어떻게 기여하는지를 규명했습니다.
이 연구는 항암제 비크리스틴에 의해 유도된 다핵 거대암세포 (PGCC) 가 노화 관련 분비 표현형 (SASP) 을 매개로 세포 주기 재프로그래밍을 통해 치료 저항성을 획득하고 배아 발생과 유사한 조직 분화 능력을 갖게 되는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 3 차원 배양 기간을 연장하여 성숙한 종양구 (mature tumoroids) 를 형성하면 췌장암의 약물 반응이 임상적 현실을 더 정확히 반영하고 내성 기전을 규명할 수 있음을 보여줌으로써, 전임상 약물 스크리닝 프로세스에 성숙 종양구 모델을 통합할 것을 제안합니다.
이 연구는 췌장암 환자에서 치료 반응과 생존율을 예측하고 ERBB 표적 치료의 효과를 증진시키는 종양 억제성 CAF 하위 집단을 규명하기 위해 NFATC2 발현의 중요성을 제시합니다.
본 연구는 다발성 골수종 (MM) 의 RNA 변형 지도를 규명하여 METTL3 의존적 m6A 조절이 NEAT1 lncRNA 를 통해 MM 세포의 생존을 촉진한다는 새로운 기전을 제시합니다.
이 연구는 악성 말초 신경초종 (MPNST) 의 항원성 지도를 체계적으로 분석하여 PRC2 기능 상실 유무에 따라 개인별 특이적 뉴에이전트와 공통적 세포 표면 항원을 규명함으로써, 환자 상태에 맞는 맞춤형 면역 치료 전략 개발의 근거를 제시했습니다.
이 연구는 유방암 세포와 파골세포 간의 역동적인 비정형 세포 융합 및 세포 내 세포 (CIC) 과정을 통해 '파골세포 - 종양 하이브리드' 유사 세포가 생성되어 골 전이를 촉진한다는 새로운 기전을 규명하고, 이를 인간 골 전이 샘플에서 검증했다는 내용을 담고 있습니다.
이 연구는 공간 전사체 분석을 통해 비소세포폐암의 신보조 화학면역요법 후 잔류 종양에서 반응과 저항성이 어떻게 다른 공간적 미세환경 (면역 배제, 대사 재프로그래밍, DNA 수리 등) 에 의해 결정되는지를 규명하고, 이를 표적으로 한 정밀 치료 전략의 필요성을 제시합니다.
이 연구는 난치성 미만성 대 B 세포 림프종 (DLBCL) 에서 RB1 결손과 연관된 새로운 세포 분열 조절 인자 GAK 를 발견하고, 기존 약물인 OTS167 을 통한 약물 재창출이 DLBCL 치료의 새로운 전략이 될 수 있음을 제시합니다.
본 연구는 크로신 (사프란 추출물) 이 간세포암 세포에서 스플라이소좀 기능을 교란하고 대사 재프로그래밍을 유도하여 세포 노화를 촉진함으로써 항암 효과를 발휘함을 시간별 전사체 분석을 통해 규명했습니다.
본 연구는 구강 편평세포암종에서 Src 억제제의 반응 이질성을 규명하고, 이를 시스플라틴과의 병용 요법으로 활용함으로써 시스플라틴 용량을 반으로 줄이면서도 항종양 효과를 유지할 수 있음을 입증했습니다.
이 연구는 영양 결핍 환경에서 KRAS 돌연변이가 mTOR 억제를 통해 α2 인테그린 발현을 유도하여 췌장암 세포의 이동성을 촉진하고 예후를 악화시킨다는 기전을 규명했습니다.
이 논문은 동일한 환자 뇌종양에서 유래한 다양한 치료 저항성 줄기세포 군집을 구축하여, 화학요법과 방사선요법이 각각 어떻게 유전적 변이와 표현형 적응을 통해 뇌종양의 재발을 유도하는지 그 진화 메커니즘을 규명했습니다.